葡萄糖酸鈉的醫(yī)學藥用 :
基本步驟：要先對藥劑進行外觀色澤、嗅、味等物理性狀的檢查，然后進行鑒別和雜質檢查，**后進行含量測定。
1、一般檢查： 1、重量差異試驗; 2、崩解時限試驗; 3、片劑厚度與直徑均勻度試驗; 4、硬度試驗等等。
2、溶出度檢查：藥物從片劑(或膠囊劑)在規(guī)定溶劑中溶出的速度或程度。
3、含量均勻度檢查：由于工藝和操作的關系，常使片劑中主藥的含量出現(xiàn)不均勻狀態(tài)。
片劑的含量測定：
1、直接測定：主藥含量較大，采用的方法不受賦形劑的影響，或影響可以忽略不計時，一般均采用直接測定的方法。
賦形劑干擾的排除：
1、糖類：經(jīng)水解產生葡萄糖，可被強氧化劑氧化成葡萄糖酸鈉。為排除強氧化劑的干擾，一般用氧化勢稍低的硫酸鈰作滴定劑。
2、硬脂酸鎂：當硬脂酸鎂含量高而主藥含量較少時，就可能有干擾。可采用有機溶劑提取、添加掩蔽劑、通過水蒸氣蒸餾等方法排除。
3、滑石粉：溶解濾除法、提取容量法。
4、其它：苯甲酸鹽、CMC-Na、聚乙烯吡咯烷酮等也可能有干擾。
(三)片劑含量結果的計算： 按標示量計算的百分含量=每片含量/標示量 ×100%
注射劑分析的基本步驟：觀察色澤和澄明度，然后進行鑒別試驗、pH值檢查，**后進行含量測定。
注射劑的常規(guī)檢查：
(一)一般檢查：澄明度檢查、裝量限度檢查、熱原試驗、無菌試驗等。
(二)特殊檢查：
1、不溶性微粒檢查。
3、極個別情況下還要檢查玻璃的質量。
2、以植物油為溶劑的注射液在發(fā)生問題時，還要檢查皂化價、碘價和酸價。
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